-
默克SMC,单分子免疫检测, 单分子检测技术 Description: 默克SMC™ 单分子免疫检测平台,可实现血液中IL-17A、IL-17F、IL-22、IL-23因子fg/ml准确定量,部分检测下限低至0.01pg/ml。默克
-
液相色谱柱;薄层层析板;标准物质成年人的世界,除了家庭,还有每天充满挑战的工作,你是否也期待有一个“双减”方案,既能缩减实验费用,又能快人一步完成工作,从而平衡工作与家庭,享受生活? 即日起,默克推出“制药有你,新客户优享活动” ,帮您
-
每个人的眼睛去洞察大千世界。近日,分析测试百科网采访了移动光谱尤其是便携及手持拉曼的领先企业——必达泰克(B&W TEK)公司,亚太营销经理和应用科学家Philip Zhou(周华)先生,市场经理Daniel Rau(饶承恩)先生一同为我们介绍
-
默克,MILLIPLEX,多重蛋白检测默克MILLIPLEX® 多重蛋白检测技术默克MILLIPLEX® 多重蛋白检测技术,是经过长期验证的稳定的多因子检测技术平台,仅需25μl样本即可实现百种蛋白的同步检测!!! 经过更新升级
-
(Janssen Ortho, LLC)生产此药,又名普泽力。抗艾滋病药-达芦那韦(darunavir).pdf2018年7月23日,国家药监局批准西安杨森的达芦那韦考比司他片上市,用于与其他抗逆转录病毒药物联合使用治疗人类免疫缺陷病毒(HIV
-
43843-100ML23种多元素ICP混标6TraceCERT® CRM19041-100ML ICH Q3D口服药元素杂质混标1TraceCERT® CRM73108-100ML ICH Q3D口服药元素杂质混标2TraceCERT
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
海关查获、管制精神药三唑仑、拉曼检测、鉴知技术、同方威视2019年7月,合肥海关驻邮局监管现场在邮件中查获了上百颗夹藏在饼干中的管制药品三唑仑。这是一件从日本寄往滁州,申报品名为“维生素”的邮件,经过同方威视X光机扫描时,工作人员发现包裹
2021-06-28
来源: 北京鉴知技术有限公司
-
适用性溶液色谱图中,三唑仑峰与氯硝西泮峰之间的分离度应大于9.0测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的3倍限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积(1.0%)干燥
-
一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入